Главная страница
Навигация по странице:

  • 2.Физ. основы рефрактометрического метода. Коэфф-т преломления.

  • 3.Дисперсия показателя преломления. Зав-сть показателей преломления от Т, Р. Мольная рефракция.

  • Шпоры оптика 2. 1. Понятие метода и методики анализа. Характеристики


    Скачать 1.82 Mb.
    Название1. Понятие метода и методики анализа. Характеристики
    АнкорШпоры оптика 2.doc
    Дата12.12.2017
    Размер1.82 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаШпоры оптика 2.doc
    ТипДокументы
    #6898
    страница1 из 8
      1   2   3   4   5   6   7   8

    1.Понятие метода и методики анализа. Характеристики.

    Метод исследования - это определение принципов, положен­ных в основу исследования безотносительного к конкретному объекту и исследуемому веществу. Методика исследования - это подробное описание всех условий и операций проведения исследования определенного объекта.

    Например, в основу атомно-эмиссионного метода определения состава вещества положено измерение длин волн и интенсивности э/м излучения, испускаемого веществом, находящим­ся в атомизированном состоянии. В методику атомно-эмиссионного определения вхо­дит описание условий отбора анализируемых проб, их подготовки к анализу, приготовления анализируемого раствора и т.д.

    Чувствительность метода или методики выражается тем мини­мальным количеством вещества, которое можно обнаруживать или определять данным методом по данной методике.

    Нижний предел обнаружения характеризует возможность опре­деления разности между полезным сигналом определяемого элемента и сигналом холостого опыта, величина которой зависит от вида связи между измеряемым сигналом и количеством присутствующего веще­ства.

    Абсолютный предел обнаружения - минимальное определяемое количество вещества, выраженное в мкг, нг, пг.

    Относительный предел обнаружения - это минимальная обна­руживаемая концентрация, выраженная в процентах, частях на мил­лион, мкг на г, мкг на мм.

    Избирательность метода или методики - это характеристика, показывающая их способность обнаруживать или определять нужные компоненты без помех со стороны других компонентов, присутствующих в пробе. Если метод или методика позволяют обнаруживать или определять только один компонент, то его называют специфич­ным.

    Универсальность метода или методики - возможность обнару­живать или определять многие компоненты. Особенно ценно иметь возможность обнаруживать или определять многие компонента од­новременно из одной пробы, т.е. проводить анализ многокомпонент­ных систем.

    Точность - характеристика метода или методики, включающая их правильность и воспроизводимость. Когда говорят о высокой точ­ности, предполагают, что полученные результаты измерений пра­вильные и их разброс незначителен.

    Экспрессность метода - понятие, характеризующее быстроту проведения анализа. Требование экспрессности часто выдвигается как одно из основных требований при выборе метода и методики анализа.

    Стоимость анализа определяется расходами на его проведение. Она особенно важна при проведении серийных и массовых анализов и зависит от стоимости используемой аппаратуры, реактивов, расхо­дуемого рабочего времени и иногда самого исследуемого образца. Основной вклад в стоимость метода вносит используемая аппа­ратура.

    Кроме указанных характеристик, при выборе метода анализа м/б существенными и такие специфические требования, как проведение анализа без разрушения образца (недеструктивный ана­лиз), локальность анализа (анализ вкраплений, микрофаз, послойный анализ пленок), при котором вводят новую характеристику - про­странственное разрешение, т.е. способность различать близко распо­ложенные участки образца.

    2.Физ. основы рефрактометрического метода. Коэфф-т преломления. Рефрактометрический анализ основан на определении показателя прелом­ления исследуемого в-ва.




    При падении пучка лучей на границу раздела двух прозрачных однородных сред 1 и 2 часть его отражается под углом, равным углу падения i1, другая же часть пересекает границу раздела и переходит в среду 2. При этом изменяется скорость и направление распростране­ния света в среде 2. Световой луч, распространяющийся в среде 1 под углом падения i1, проходит в среде 2 под углом i2, называемым углом преломления. Изменение направления распространения света (преломление) при его переходе из одной среды в другую характеризуется относительным показателем преломления среды 2 по отношению к среде 1, равным n21 =v1 / v2, (1)

    где v1 и v2, - скорости распространения световой волны в средах 1 и 2 соответственно.

    Если световая волна переходит из вакуума (среда 1 - вакуум), показатель преломления среды 2 (вещество) называется абсолютным: n2= с/ v2, (2)

    где с - скорость света и вакууме (3 х 1010 см/с).

    Относительный показатель преломления n21 согласно формулам 1 и 2 равен отношению абсолютных показателей преломления ве­ществ 1 и 2: n21= n2/ n1 (3)

    При измерении показателей преломления жидких и твердых тел обычно определяются их относительные показатели преломления по отношению к воздуху. Для получения абсолютных показателей пре­ломления достаточно умножить величину показателя преломления вещества по отношению к воздуху на абсолютный показатель пре­ломления воздуха, равный при атмосферном давлении и комнатной температуре nабс=1,00027, следовательно nабс=1,00027n (4).

    На практике измерение показателя преломления производится по формуле: n21 =v1 / v2= sin i1/sin i2 (5)

    как отношение синуса угла падения i1 к синусу угла его преломления i2. Каждое индивидуальное химическое соединение имеет при по­стоянных условиях измерения строго определенное значение показа­теля преломления, величина которого определяется строением этого вещества, что объясняется индивидуальным характером взаимодейст­вия электромагнитного излучения с веществом. При прохождении света через неполярное вещество молекулы этого вещества попадают в электромагнитное поле, под воздействием которого происходит деформационная поляризация молекулы, вызы­ваемая как смещением электронов относительно ядер атомов (элек­тронная поляризация), так и смещением ядер атомов относительно друг друга (атомная поляризация), и пропорциональная напряженно­сти поля. Центры тяжести положительных и отрицательных зарядов в мо­лекуле теперь не совпадают и возникает индуцированный дипольный момент, пропорциональный напряженности поля. При прохождении света через полярное вещество к деформационной поляризации добавляется и т.н. ориентационная поляризация, связанная с тем, что под влиянием электромагнитного поля такие молекулы ориентируют­ся вдоль силовых линий ноля, стремясь принять устойчивое положе­ние, отвечающее минимуму потенциальной энергии.

    Поляризации Р молекулы связана е диэлектрической проницае­мостью среды: Р=Рдефор = (-1)/( + 2) (М /d) = 4/3NA, (6)

    где Рдеф - деформационная поляризация; Рор–ориентационная поляризация; М- молекулярная масса вещества; d-плотность вещества; NA-число Авагадро; -поляризуемость молекулы.

    Полная поляризация наблюдается только в статическом поле и поле низкой частоты. В высокочастотном поле диполи не успевают ориентироваться. Поэтому в поле ИК-излучения возникает электронная и атомная поляризация, а в поле видимого света - только электронная поляризация, т. к. благодаря высокой частоте колебаний поля смещаются только легкие частицы - электроны. Для неполярных веществ Рор =0 и Р = Рдеф = Рэл.

    3.Дисперсия показателя преломления. Зав-сть показателей преломления от Т, Р. Мольная рефракция.

    Электромагнитная теория Максвелла для прозрачных сред связывает показатель преломления n и диэлектрическую постоянную  уравнением: =n2 (1)

    Поляризации Р молекулы связана с диэлектрической проницаемостью среды: Р=Рдефор=(-1)/(+2)(М/d)=4/3NA, (2)

    где Рдеф - деформационная поляризация; Рор–ориентационная поляризация; М- молекулярная масса вещества; d-плотность вещества; NA-число Авагадро; - поляризуемость молекулы.

    Подставив в уравнение (2) n2 вместо  и эл, вместо , получим
    (n2 - 1)/ (n2 + 2) (М /d) = 4/3NAэлэл = RM (3)

    Эту формулу называют формулой Лорентца-Лоренца, величина RM в ней - мольная рефракция. Из этой формулы следует, что величина RM, определяемая через показатель преломления вещества, служит мерой электронной поляризации его молекул. В физико-химических исследованиях пользуются также удельной рефракцией: r = RM / М = (n21)/ (n2 + 2) (1/d) (4)

    Мольная рефракция имеет размерность см3/моль, удельная рефракция - размерность см3 /г. Приближенно рассматривая молекулу как сферу радиуса rм с проводящей поверхностью, показано, что эл = rM3. В этом случае RM = 4/3  NA г3(5)

    т.е. мольная рефракция равна собственному объему молекул 1 моля вещества. Для неполярных веществ RM=P, для полярных RM меньше Р на величину ориентационной поляризации.

    Как следует из уравнения (3), величина мольной рефракции оп­ределяется только поляризуемостью и не зависит от температуры и агрегатного состояния вещества.

    Рефракция - это мера поляризуемости молекулярной электрон­ной оболочки. Электронная оболочка молекулы слагается из оболочек атомов, образующих данную молекулу. Рассчитывая рефракцию молекулы через рефракции составляющих ее частиц, необходимо учитывать валентные состояния атомов, особен­ности их расположения, для чего вводят особые слагаемые - инкре­менты кратных (двойной и тройной углерод-углеродной) и других связей, а также поправки на особое положение отдельных атомов и групп в молекуле: Rm= Ra+Ri, (6)

    где RA и Ri - атомные рефракции и инкременты кратных связей соот­ветственно, которые приведены в справочниках.

    Уравнение (6) выражает правило аддитивности мольной рефракции. Правило аддитивности может быть использовано для уста­новления строения молекул: сравнивают Rm, найденную из данных опыта по уравнению (3), с рассчитанной по уравнению (6) для пред­полагаемой структуры молекулы.

    Кроме химического строения вещества, величину его показателя преломления определяет длина волны падающего света и температура измерения. Как правило, с увеличением длины волны показатель преломления уменьшается, но для некоторых кристаллических веществ наблюдается аномальный ход этой зависимости. Зависимость рефракции или показателя преломлении света от длины волны называется дисперсией. Мерой дисперсии может яв­ляться разность между значениями показателей преломления, изме­ренными при различных длинах волн, т.н. средняя дисперсия. Мерой дисперсии служит также безразмерная величина-относительная дисперсия:

    F,C,D =(nf – nC)/(nD-l)]103 (9)

    где nf , nC, nD - показатели преломления, измеренные для линий F и С водорода и D-линии натрия. Относительная дисперсия F,C,D очень чувствительна к присутствию и положению в молекуле двойных свя­зей. Величина показателя преломления вещества зависит также от температуры измерения. При понижении температуры вещество ста­новится более оптически плотным, т.е. показатель преломления уве­личивается. Поэтому при проведении рефрактометрических измере­ний необходимо проводить термостатированние рефрактометра. Для газов показатель преломления зависит и от давления. Общая зависимость показателя преломления газа от температуры и давления выражается формулой: n-1=(n0-1)(Р/760)[(1+Р)/(1+t)] (7)

    где n - показатель преломления при давлении Р и температуре t°C;n0- показатель преломления при нормальных условиях; Р - давление в мм рт. ст.;  и  - коэффициенты, зависящие oт природы газа.

    4.Приборы рефрактометрического анализа. Для определения пок-ля преломления можно использовать рефрактометры и интерферометры. Наибольшее распростр-ие получили рефрактометры Аббе и Пульфриха.

    Рефрактометры Аббе. Эти приборы предназначены для быстрого определения показателя преломлении и средней дисперсии твердых тел и малых количеств жидкостей. Их важнейшая осо­бенность состоит в использовании «белого» света, дневного или электрического, причем отсчет по прибору дает показатель преломления, равный показателю nD, измеренному для монохроматического света желтой линии D в спектре натрия. На приборах типа Аббе можно изменять показатель преломления в интервале 1,2 -2,0.Действие рефрактометра основано на явлении полного внутреннего отражения, состоящем в том, что, если луч света идет из среды 1 в среду 2, то при некотором значении угла падения =0 угол преломления х примет максимальное значение х0 = 90. При этом луч, дойдя до поверхности раздела, далее пойдет вдоль этой поверхности и, следовательно, в этом положении sino/sin 90= n2/n1 или n2/n1 = sin0 (1)

    Угол 0 называется предельным углом. Главной частью прибора являются две прямоугольные призмы, сложенные диагональными плоскостями, между которыми помещается небольшое кол-во жидкости (1-2 капли). Плоскости призм прижимаются друг к другу, и жидкость растекается между ними тон­ким слоем (0,1-0,2 мм). Грань одной из призм освещается рассеянным светом, отражен­ным от зеркала. Лучи света проходят через призму, слой жидкости, вторую призму, выходя из нее, попадают в окуляр зрительной трубы. Поворачивая призмы относительно источника света, можно добиться такого их положения, что часть лучей, вошедших в первую (освети­тельную) призму, испытывает полное внутреннее отражение на гра­нице раздела призма - слой жидкости и благодаря этому не попадает ни во вторую призму, ни в окуляр. Другая часть лучей, попадающих на границу раздела призма-слой жидкости под углами, меньшими пре­дельного, попадает в окуляр, благодаря чему одна часть поля зрения окажется неосвещенной, вторая - освещенной. Призмы поворачивают до тех пор, пока граница раздела света и тени не совпадет с находящимся в поле окуляра крестом нитей. В этом положении отсчитывают значение показателя преломления по местонахождению указателя на шкале рефрактометра. Если показатель преломления призмы равен n, то показатель пре­ломления исследуемого вещества nx будет равен nx = n sin 0 (2)

    Очевидно, что nx, должно быть меньше показателя преломления изме­рительной призмы. Устройство прибора позволяет прочесть значение nx, непосредственно но шкале рефрактометра.Применение приведенного выше уравнения допустимо только при преломлении монохроматического света. При ис­пользовании «белого» света для измерении показателя преломления резкой границы света и тени в поле зрения не будет, т.к. вследствие дисперсии (зависимости преломления от длины волны) появится ряд границ различных цветов (спектр). Устранение этого явления - ахроматизация - производится с помощью специального компенсатора, расположенного в нижней части зрительной трубы. Компенсатор состоит из двух призм Амичи. Призма Амичи склеена из трех частей, подобранных так, что проходя через призму, желтые лучи не меняют направления. При положении призм, показанном на рис а, белый свет, пройдя через компенсатор, раз­ложится в спектр, т.к. суммарная угловая дисперсия максимальна, а при положении призм, показанном на рис б, белый свет остается пе­реложенным (суммарная дисперсия равна 0).


    Когда на компенсатор попадает свет, разложенный на состав­ные части на измерительной призме, поворачивая компенсатор можно подобрать такое относительное положение его призм, при котором их суммарная дисперсия равна по величине и противоположна по знаку дисперсии светового пучка, прошедшего через призменный блок рефрактометра, и суммарная дисперсия будет равна нулю. Благодаря этому разложенный ранее пучок вновь соберется в белый луч, направление которого совпадает с неизменным направлением желтого луча. В поле зрения (окуляре) появится резкая граница, положение которой соответствует лучу определенной длины волны-желтой D-линии натрия, несмотря на то, что поле зрения освещено белым светом.

    Рефрактометры Пульфриха. Отличительной особенностью этих приборов является использование источников света с линейчатым спектром (натриевые, водородные, гелиевые лампы) и измерительных призм с преломляющим углом 90°. Шкала в этих приборах градуирована в угловых единицах и нужно проводить пересчет на показатель преломления с помощью специальных таблиц. Однако с помощью рефрактометров Пульфриха можно определять показатель преломления для разных длин волн и измерять дисперсию с точностью до 10-5. Главной частью этих приборов является прямоугольная призма, одна из граней которой расположена горизонтально, а вторая – вертикально. К горизонтальной грани приклеен цилиндрический сосуд, заполняемый испытуемой жидкостью.

    Свет от монохроматического источника падает на сосуд с жид­костью через собирающую (конденсорную) линзу и направлен па­раллельно горизонтальной поверхности раздела жидкость - стекло. Пройдя через жидкость и призму, луч, направленный таким образом, выходит, образуя со своим первоначальным направлением угол i. В призме угол между перпендикуляром поверхности раздела и направ­лением этого луча является предельным, т.к. его направление было бы таким же, если бы луч а/ со стороны вертикальной грани входил в призму, попадая последовательно в жидкость и воздух. Величины nx и i связаны формулой nx =nB2-sin2i (1), где nx - показатель преломления жидкости; nB - показатель преломлении призмы (указывается в паспорте прибора); i - наблюдаемый угол на выходе из рефрактометра. Для опеделения угла i перекрестие нити окуляра зрительной тру­бы наводят на верхнюю границу спектральной полосы и производят отсчет по шкале (градусы) и нониусу (минуты). Для проведения точных измерений необходимо термостатирование с точностью ± 0,2 °С. Недостатком прибо­ра является необходимость использования монохроматического света и значительных количеств (3-5 мл) исследуемого вещества, а также необходимость проведения пересчета снимаемых показаний вугловых единицах в значения показателя преломления и использования для этого специальных таблиц.

    Рефрактометр автоматический непрерывный.Для автоматического непрерывного контроля некоторых производств часто используют рефрактометры РАН. Принципиальная схема рефрактометра РАН на рис. Луч света от осветителя 1 проходит через линзу 2 и попадает на призму, состоящую из двух половинок - постоянной 3 и проточной 3/ . Через проточную призму 3 протекает анализируемая жидкость. Далее луч света проходит через неподвижную преломляющую призму 4 и подвижную поворотную призму 5, которая может поварачиваться вокруг своей оси при помощи мотора 6. После этого луч света попа­дает на двойной фотоэлемент 7. Фототоки от этих фотоэлементов по­падают в командный аппарат 8. Если показатель преломления проте­кающей жидкости не изменяется, фототоки на фотоэлементах скомпенсированы. Если пок-ль преломления протекающей жидкости изменяется, это приводит к нарушению равенства освещенности фо­тоэлементов, т.e. фототоки двух фотоэлементов 7 оказываются не скомпенсированными. В этом случае командное устройство включает двигатель 6, который начинает вращать призму 5 до установления равновесия. Угол поворота призмы 5 будет пропорционален текущему значению показателя преломления протекающей жидкости.
      1   2   3   4   5   6   7   8
    написать администратору сайта