Главная страница
Навигация по странице:

  • Уровни компактизации хроматина

  • Хромонема

  • инициации, промоции и прогрессии

  • Промоци

  • Билет 67 1)

  • Жизненный цикл ретровирусов

  • 4)Подцарство Protozoa

  • Билет 68 1.

  • 2) Вирус

  • Билет 69 1)

  • Экологические заболевания

  • Билет 66 1


    Скачать 59.23 Kb.
    НазваниеБилет 66 1
    Анкор66-69_BILETY.docx
    Дата28.12.2017
    Размер59.23 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файла66-69_BILETY.docx
    ТипДокументы
    #10084

    Билет 66

    1) хроматин-состоит из ДНК, ЗНК и белков(основных-гистоновых и кислых-негистоновых)Гистоновые белки находятся в весовых соотношениях с ДНК как 1:1 и выполняют структурную функцию. Негистоновые белки, помимо структ. Ф-ии отвечают за репарацию, репликацию, транскрипцию.в интерфазных ядрах различают 2 класса хроматина(Х): эухроматин-деспирализованный Х, который содержит транскрибируемую ДНК, и гетерохроматин-конденсированный неактивный хроматин, подразделяющийся на конститутивный (ДНК находится к конденсированном состоянии во всех клетках орг-ма) и факультативный (ДНК находится в конденсированном состоянии лишь в некоторых клетках )

    Уровни компактизации хроматина
    1.Нуклеосома. 8 молекул гистонов(Н2А, Н2В, Н3 и Н4)образуют сердцевину, имеющую дисковидную форму, на которую накручивается фрагмент ДНК длиной около 140 пар оснований. Участки ДНК, расположенные между нуклеосомноми частицами, называются линкерными(содержат 60 пар оснований). Гистон Н1 связан как с линкерным учаском, так и с сердцевиной.

    2.Фибрилла, диаметрои 30 нм. Гистоны Н1 обеспечивают дальнейшую укладку нуклеосомной нити. Существуют 2 гипотезы относительно упаковки нуклеосом: соленоидный-обрауется спираль, на один виток которой приходится 6-7 нуклеосом, и нуклеомерный тип-8-10 нуклеосом объединяются в нуклеомер.

    3.Петельная структура. Образование петельных структур обеспечивается взаимодействием хроматина с белками ядерного матрикса. Существует 2 точки зрения на способ упаковки днк с помощью белково-ядерного матрикса:

    а) белки образуют в центре хромосомы непрерывный тяж, к которому крепятся петли нуклеомеров.

    в) белки ядерного матрикса формируют множество отдельных центров, к которым крепятся петли хроматина(длиной 30-90 тысяч пар оснований), образуя «розетки».

    4.Хромонема. Происходит укладка нуклеомерных петель в области хромомерных учасков.

    5.Хроматида. Хромонемы укладываются спирально или петлеобразно, образуя хроматиду.

    2) деление, созревание и апоптоз(запрограмированная гибель клеток) необходимы ждя жизни клетки. нарушения этих трех основ жизнедеятельности клетки приводят к развитию опухолей.Накопление опухолевых клеток происходит из за того, что они бесконтрольно делятся, либо из за того, что они не могут созреть и превратиться в своих высоко-профессиональных потомков («заморожены» на стадии развития), либо из за того, что они не могут умереть вовремя. Кроме того, опухоль всегда клональна

    ОНКОГЕНЕЗ длительный и многостадийный процесс, состоящий из совокупности событий, которые в экспериментальных моделях разделяют на стадии инициации, промоции и прогрессии..Инициация онкогенеза-это процесс, в ходе которого химические,физические и биологические агенты изменяют определенные элементы генома клетки-мишени. Чтобы изменения закрепились, необходимо, чтоб произошла репликация ДНК клетки. Мутации опред ген приводят к изменению функций кодируемых ими белков,что может изменить свойства клеток, содержащих мутации. они затрагивают гены, ответственные за основные жизненно важные функции клеток.Для возникновения рака недостаточно единичной мутации,а необходимы изменения в нескольких (не менее двух) генах,один из которых обеспечивает иммортализацию (бессмертие) клеток, а другой — развитие злокачественного фенотипа.Промоция-стадия, которая характеризуется увеличением популяции инициированных клеток и дальнейшими изменениями в их геноме под влиянием промоторов канцерогенеза. Так формируется и увеличивается популяция клеток с геномными повреждениями, предшествующими их злокачественному перерождению.возрастает вероятность вторичной мутации в какой-нибудь из клеток.особенность промоции_ обратимость и наличие концентрационного порога в действии промоторов. Прогрессия— это активная стадия опухолевого процесса, когда пролиферация клона трансформированных клеток приводит к образованию опухоли.:усиление скорости роста клеток на фоне снижения дифференцировочного потенциала этих клеток, проявление инвазивных свойств и способности к метастазированию, нестабильность генома и хромосомные абберации (изменение числа наборов хромосом или числа отдельных хромосом, перестройки хромосом). характерны глубинные нарушения уже между опухолью и организмом.

    3) .Общий фон:а)естественный фон радиации 50%: космическое излучение,радиация Земли,родон,распад радиоактивных эл-в в горных породах,в нашем организме.б).дополнительное облучение:40% рентгеновская аппаратура в медицине(диагностика и лечение).2% ТВ.2% ядерных осадков при ядерных взрывах. 0,2% АЭС и их отходы. Ест.фон неустраним,доп-е облучение необходимо уменьшить. Энергия излучения, поглощенная единицей массы тела, поглощенная доза – 1 грэй. Летальные дозы:100 грэй – лет. исход через неск. часов, дней (ЦНС),10-50 грэй – кровоизлияния жкт, отек головного мозга гибель через 1-2 недели,3-5 грэй разрушение кл. красного костн. мозга, гибель в 50% случаев через 1-2 мес.Наиболее уязвимы кл. красного костн мозга. Репродуктивные органы (0.1 грэя облучение семенников- врем. стерильность, > 2 грэя пост. стерильность; яичники менее чувствительны > 3 грэя – стерильность, >>дозы при дробном облучении не оказывают влияния на детородную функцию.)Уязвим хрусталик, в погибших кл. помутнение тяжелые формы катаракты, потеря зрения (2-5 грэя).Вывод:Воздействие комплекса факторов радиационной аварии привело к формированию неустойчивого сост. генома у женщин - ликвидаторов катастрофы (проявилось в высокой частоте хромосомный аберраций). У их детей выс. канцерогенный риск – лейкозы.

    4)Тип Artropoda

    Класс Arachnida

    Отряд Acari

    Семейство Ixodidae

    Вид Ixodus persulcatus ,таежный клещ.1-ротовой аппарат.2-дорcальный щиток,3-дыхальца,4-женское половое отверстие,5-анальное отверстие.

    Эпид.характер. временный неспецифический эктопаразит и переносчик заболеваний.

    Медицинское значение: Укус клеща незаметен, т.к в ранку выделяются анестезирующие в-ва. В далбнейшем под действием слюны возникает местная кожная реакция.

    Являются природным резервуаром и переносчиками возбудителей ряда инфекционных заболеваний: весенне-летнего вирусного клещевого энцефалита, туляремии, клещевого сыпного тифа, гемморагической лихорадки, болезни Лайма.
    Билет 67

    1) .Первый уровень компактизации ДНК – нуклеосомный. Если подвергнуть действию нуклеазы хроматин, то он и ДНК, подвергаются распаду на регулярно повторяющиеся структуры. После нуклеазной обработки из хроматина путем центрифугирования выделяют фракцию частиц со скоростью седиментации 11S. Частицы 11S содержат ДНК около 200 нуклеотидных пар и восемь гистонов. Такая сложная нуклеопротеидная частица получила название Нуклеосомы. В ней гистоны образуют белковую основу-сердцевину, по поверхности которой располагается ДНК. ДНК образуют участок, с белками сердцевины не связанный, — Линкер, Который, соединяя две соседние нуклеосомы, переходит в ДНК следующей нуклеосомы. Они образуют «бусины», глобулярные образования около 10 нм, сидящие друг за другом на вытянутых молекулах ДНК.

    Нуклеосомы — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками H2A, H2B, H3 и H4. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком H1, формирует нуклеофиламент (nucleofilament), или иначе нуклеосомную нить. Сборка нуклеосомы происходит на ДНК. При репликации ДНК материнские гистоны распределяются случайным образом по дочерним цепям. Гистоновые шапероны временно экранируют заряд гистонов, обеспечивая правильную сборку нуклеосомы. Шаперон CAF1 связан с PCNA, сидит в репликационной вилке, связывая «старые» димеры H3H4, начинает пострепликационную сборку нуклеосом с посадки этого димера.

    Политенные хромосомы — гигантские скопления объединённых хроматид, возникающие в некоторых типах специализированных клеток. Репликация ДНК в этих клетках не сопровождается делением клетки, что приводит к накоплению вновь построенных нитей ДНК. Как клетки, так и политенные хромосомы значительно увеличиваются в размерах, что облегчает наблюдение и позволяло изучать активность генов ещё в 1930-е годы. Большое количество копий генов на политенных хромосомах усиливает экспрессию и производство необходимых специализированной клетке белков.

    2)

    1. ДНК-содержащие вирусы:

      1. Паповавирусы – одни из самых мелких (50нм)

    Форма их капсида – икосаэдр

    Внутри 2ухцепочечная кольцевая молекула ДНК – ок. 5000 нп

    Мб причиной развития папиллом и полиом (опухолей серого вещ-ва)

      1. Аденовирусы – крупнее (80 нм)

    Тот же принцип строения, капсид– икосаэдр

    2ухцепочечная линейная молекула ДНК (на каждой цепи есть терминальный белок – самостоятельный белок, кот.может нанести существенный вред в организме человека.) – 30000-37000 нп

    Развиваются аденомы (опухоли с эл-тами желез)

      1. Вирусы гепатита (uB и C) – HBV или HCV

    При поражении может развиваться не только опухоль соответствующего органа, но и идти их разрушение

      1. Т-лимфотропный вирус человека – HTLV

    При инфицировании развив-ся Т-клеточный лейкоз у взрослого человека

      1. Герпес-вирусы – самые крупные из ДНК-сод. (до 150 нм, в ср. 100 нм)

    Капсид – икосаэдр, доп.оболочка – белковая часть заимствована у клетки хозяина, индивидуальная часть – шипы липидной природы.

    Вызывает лейкозы.

    1. РНК-содержащие вирусы:

      1. Ретровирусы – 2 копии одноцепочечной РНК (5000-10000нп), на каждой копии имеется терминальный белок (ревертаза – фермент –> РНК – матрица для синтеза ДНК)

    Капсид – икосаэдр, гликопротеиновые шипы, липидный бислой

    Сердцевина – нуклеиновая к-та в комплексе с основными белками.

    Причина лимфом (в частности л.Беркета) и миелоидного лейкоза. Мб причиной рака молочной железы.

    Жизненный цикл ретровирусов:

    1. Проникновение, утрата оболочки, затем капсида. Внутри клетки ок-ся РНК с терминальным белком обратной траскриптазы.

      1. На РНК вируса как на матрице синтез нити ДНК –> дуплекс из 1 н. ДНК и 1 н. РНК

      2. Деградирует исходную матрицу РНК

      3. Обеспечивает образование 2ой спирали ДНК –> возникает нов.фрагмент ДНК, кот.соотв.РНК

    2. Образовавшийся фрагмент фланкируется – на него со стороны 3’ и 5’ садятся определенные последовательности нуклеотидов. На конец 3’ садится инвертированная последовательность U3 (до 1500нп). Также добавляются прямые последовательности (с каждого конца 1234…) Т.о. возникают длинные терминальные последовательности LTR. Чтобы полностью завершить фланкир. фрагм. – добавл-ся на конец 3’ – U5, а на конец 5’- U3.

    3. Находят определенные последовательности в ДНК человека и встраиваются.

    описание: img_2227.jpg


    3) Химическое загрязнение - увеличение количества химических компонентов

    определённой среды, а также проникновение (введение) в неё химических веществ в концентрациях, превышающих норму или не свойственных ей. Наиболее опасно для природных экосистем и человека именно химическое загрязнение, поставляющее в окружающую среду различные токсиканты - аэрозоли, химические вещества, тяжелые металлы, пестициды, пластмассы, поверхностно-активные вещества

    Радиоактивное заражение - загрязнение местности и находящихся на ней объектов радиоактивными веществами.

    Радиоактивное заражение происходит при:ядерном взрыве в результате выпадения радиоактивных веществ из облака ядерного взрыва.поражает людей и животных в результате внешнего гамма- и бета-облучения, а также в результате внутреннего облучения (в основном альфа-активными нуклидами) .техногенных авариях (утечках из ядерных реакторов, утечках при перевозке и хранении радиоактивных отходов, случайных утерях промышленных и медицинских радиоисточников.Еврокомиссия подвела итоги соревнования на звание «самого зеленого города Европы», в котором участвовали 35 европейских городов. Определено, что в 2010 году «зеленой столицей» станет Стокгольм, а в 2011 году этот титул перейдет к Гамбургу.Званием «самый зеленый город Европы» ежегодно награждают города, в которых особую роль отдают защите окружающей среды, повышая тем самым уровень жизни горожан.

    4)Подцарство Protozoa

    Тип Sarcomastigophora

    Класс Mastigophora

    Вид Lamblia intestinales (лямблиякишечная)

    Мед знач..Заболев-лямблиоз. Этиология .Лямблии существуют в двух формах: подвижной (вегетативной) и неподвижной (форма цисты). Подвижная форма лямблий имеет 4 пары жгутиков и присасывательный диск, с помощью которого она прикрепляется к слизистой оболочке тонкой кишки. Эпидемиология, клиника и патогенез Заражение происходит при употреблении загрязнённых цистами продуктов питания, а также через загрязнённые цистами ру́ки и предметы обихода. Попав в желудочно-кишечный тракт здорового человека, лямблии размножаются в тонкой кишке, иногда в больших количествах, и вызывают раздражение слизистой оболочки. Проникая из тонкой кишки в толстую (где условия для них неблагоприятны), лямблии теряют свою подвижность и превращаются в цисты. Цисты выделяются из организма больного лямблиозом с испражнениями. Цисты хорошо сохраняются в окружающей среде: в почве способны выживать до 3 недель, а в воде — до 5 недель.

    Симптомы боли в верхней части живота или в области пупка,вздутие живота, урчание, тошнота, запоры, сменяющиеся поносами, общая слабость, утомляемость, раздражительность, снижение аппетита

    Диагностика Обнаружение при микроскопии мазка фекалий цист или вегетативные формы Профилактика: соблюдение правил личной гигиены.

    Билет 68

    1.Фибрилла, диаметрои 30 нм. Гистоны Н1 обеспечивают дальнейшую укладку нуклеосомной нити. Существуют 2 гипотезы относительно упаковки нуклеосом: соленоидный-обрауется спираль, на один виток которой приходится 6-7 нуклеосом, и нуклеомерный тип-8-10 нуклеосом объединяются в нуклеомер.

    3.Петельная структура. Образование петельных структур обеспечивается взаимодействием хроматина с белками ядерного матрикса. Существует 2 точки зрения на способ упаковки днк с помощью белково-ядерного матрикса:

    а) белки образуют в центре хромосомы непрерывный тяж, к которому крепятся петли нуклеомеров.

    в) белки ядерного матрикса формируют множество отдельных центров, к которым крепятся петли хроматина(длиной 30-90 тысяч пар оснований), образуя «розетки».

    2) Вирус мб причиной перерождения клеток в злокачественные.

    Пути развития вирусов:

    • Литический

    • Лизогенный

    1. Адсорбция или адгезия на пов.мембраны (к определенному рецептору)

    2. Нуклеиновая кислота впрыскивается внутрь клетки.

    3. На поверхности остается капсид, и, если есть, доп.оболочка.

    Литический

    1. За счет своих ферментов или за счет подчиненности ферментному комплексу хозяина происходит редупликация ДНК, синтезируются белки капсида, части обладают возможность самосборки

    1. Разрушение клетки хозяина, вновь созданные вирусные частицы покидают клетку

    Лизогенный

    1. Проникающая внутрь клетки ДНК вируса как бы исчезает за счет встраивания в одну из хромосом клетки хозяина, может очень длительное время никак себя не проявлять

    Литический

    1. За счет своих ферментов или за счет подчиненности ферментному комплексу хозяина происходит редупликация ДНК, синтезируются белки капсида, части обладают возможность самосборки

    1. Разрушение клетки хозяина, вновь созданные вирусные частицы покидают клетку


    Герпесвирусы и ретровирусы сначала сливаются с мембраной клетки хозяина, используя возможность латеральной подвижности липидов.
    3) Паразитизм – (в биологии), форма взаимоотношений между организмами (раст.ми, животными, микроорганизмами), относящимися к разным видам, из которых один (паразит) использует другого (хозяина) в качестве среды обитания и источника пищи, возлагая при этом (частично или полностью) на хозяина регуляцию своих отношений с внешней средой. П.— преимущественно экологическое понятие, аналогичное понятиям планктонного, бентосного, почвенного и им подобного образа жизни организмов. Качественная особенность П., по сравнению с другими формами существования организмов, определяется своеобразием среды обитания, которой для паразита является другой живой организм (хозяин), активно реагирующий на присутствие паразита. Внешняя среда паразита имеет двойственный характер. Различают среду 1-го порядка — окружающие паразита органы и ткани хозяина — и среду 2-го порядка, окружающую хозяина. Взаимоотношения паразита со средою 2-го порядка в основном регулируются через хозяина, хотя имеет место (в различной степени для разных форм П.) и прямое воздействие факторов внешней среды (например, температуры) на паразита. Между паразитом и хозяином устанавливаются более или менее глубокие метаболические связи. Многие паразиты являются антигенами, вызывая образование в организме хозяина антител, что, в свою очередь, приводит к реакциям иммунитета. Различают внешний (наружный) П., или эктопаразитизм (паразит живёт на поверхности тела хозяина), и внутренний П., или эндопаразитизм (паразит живёт в теле хозяина). В зависимости от продолжительности паразитирования различают временный П. и стационарный П., включающий периодический и постоянный П.

    Паразитизм животных. Паразитические виды встречаются среди большинства групп животных, за исключением иглокожих и плеченогих. Среди хордовых полупаразитический образ жизни ведут миноги и миксины, а также некоторые летучие мыши — кровососы. Имеются отряды и классы, представленные только паразитами (из простейших — споровики; из плоских червей — трематоды, моногенеи, ленточные черви; из круглых — скребни; из насекомых — блохи, вши и др.).

    Паразитизм растений. Известны многочисленные паразитические грибы, бактерии, вирусы, микоплазмы, паразитические цветковые раст., немногие водоросли. Неизвестны паразиты среди мхов, папоротникообразных и голосеменных растений. Хозяевами растений-паразитов могут быть не только раст., но и животные и человек (на последних паразитируют главным образом бактерии и некоторые грибы). У человека паразитические бактерии вызывают туберкулёз, дифтерию, ангину, дизентерию, чуму, холеру, общий сепсис
    Билет 69

    1)Днк образ двумя полинукл цепями,об дв спираль.нуклеотиды днк сост из пятиуглер саха-дезоксирибозы,остатка фосфорной кты и азотистого основ-гуан,цит,аден,тим.Цепи комлим и удержив вместе водор связ мду комплем азаотист осн.Пары:А-Т,Г-Ц.сахарофосфатн группировки нуклеотидов снаружи двойн спир ,азотист осн внутри.Число пурин осн равно числу пиримидин..колво аденина равноо кол тимина,г=ц.----правило Чаргаффа..нуклеотиды,обр полинукл цепи,соед др с др фосфодиэфирными связями. Кажд нить им 5 и 3 штрих концы.цепи днк антипараллельны.,т.е. 5 конец 1 цепи соотв 3 концу др цепи.Знач днк:.в ней закл генети инф,т.е инф о структ и деятти кл,о всех призн кажд кл,об орг вцелом.Уч днк,несущ инф об 1 полипептидн цепи наз геном.Наследств ин ф хранится в днк,реализся в процессе биосинтеза белка и передается след поколения при делении клетки.

    2) ТЕРАТОЛОГИЯ – наука о врожденных аномалиях. у каждого человека есть, так называемые, критические периоды. Т. е. периоды наибольшей чувствительности зародыша (ребенка) к различным факторам (мутагенным, тератогенным, канцерогенным).
    Критические периоды:– гаметогенез (образование зрелых половых клеток)– оплодотворение– имплантация (7-8 сутки развития)– формирование плаценты (3-8 неделя)
    - развитие зачатков осевых органов, таких как хорда, нервная трубка, первичная кишка (3-8 неделя)– период усиленного развития и роста головного мозга (15-20 неделя)– формирование функц. систем организма и дифференцировка половых органов (20-24 неделя)– рождение тератогены-это те факторы, которые и вызывают какие-либо отклонения или пороки в развитии малыша.Классификация тератогенов:

    – мутагены (ионизирующая радиация, лекарственные препараты и др.) – вирусы (краснуха, герпес, цитомегаловирус или сокращенно ЦМВ и др.) – Микроорганизмы и простейшие (бактерии Treponema, простейшие Toxoplasma) -Лекарственные препараты и химические соединения (Veratrum californicum – группа алкалоидов, хинин, алкоголь, пестициды, ртуть, ретиноевые кислоты – аналоги витамина А, талидомид, различные токсиканты).

    Критич периоды-это преиоды наиб чувствит-ти и ранимости зародыша,к тератоген факторам.(тератоген факт-аномал факт,поврежд)

    1.Период гаметогенеза(прсс образ пол кл) 2.Момент оплодотвор 3.Имплантация(7-8 сутки) 4.Формир плаценты( с 3 по 8 нед) 5.формир зачатков и осев орг(хорда,нерв тр ,первичн кишка)-3-8 нед 6.Период усил рост и разв чел мозга15-20 нед 7.Формир структ функц сист орг и диф пол оргов-20-24 нед 8.рождение. 9.Дети до 1 года 10.пер пол созр -11-16 лет

    3) Генетически модифицированы все соевые,мясные,молочные продукты.В 2006 обнаружен трансгенный рис.В геном сои внедрён геном саранчи, чтобы отпугнуть насекомых.Ген скорпиона в клетке картофеля - отпугивает колорадских жуков.

    Когда эксперимент.животные поедали трансгенные продукты, в первом поколении у потомства увеличилась смертность, второе поколение не появилось вообще(у них произошли именения в печени, почках, мозге,семенниках и формуле крови.

    Экологические заболевания: Врачи-клиницисты все чаще сталкиваются необычными по происхождению заболеваниями – экологическими болезнями., Радиационное и химическое загрязнение воздушного и водного бассейна привело к загрязнению внутренней среды человека., Полиаллергия – бурная р-ция на множ-во пищевых вещ-в, Накопление алюминия – дегенеративные изм.в ГМ, раннее слабоумие, Болезнь Минамоты (ртутные отравления), Аспириновая астма, Облысевшие дети, Младенцы, не переносящие молоко матери, Пневмо… - поражения легких (асбестоз, силикатоз), Отравление кадмием, Фосфорно-марганцевая интоксикация. Гафская болезнь (Ладога, жаркое лето –>сине-зел.водоросли+ загрязнения

    4 вопрос.

    Клиническая картина синдрома описана в 1942 году в работах Гарри Клайнфельтера и Фуллера Олбрайта[1]. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний (мозаицизм). Обнаружено несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY. Наиболее распространен синдром Клайнфельтера (47, XXY). Общая частота его колеблется в пределах 1 на 500—700 новорождённых мальчиков. Клинические проявления Синдром Клайнфельтера обычно клинически проявляется лишь после полового созревания и поэтому диагностируется относительно поздно. Но тем не менее при внимательном подходе на разных этапах полового созревания можно заподозрить синдром Клайнфельтера, поскольку внешне такие пациенты имеют ряд характерных признаков

    До начала полового развития удается отметить только отдельные физические признаки, такие как длинные ноги, высокая талия, высокий рост. Пик прибавки роста приходится на период между 5—8 годами и средний рост взрослых пациентов составляет приблизительно 179,2 + 6,2 см К началу полового созревания формируются характерные пропорции тела: больные часто оказываются выше сверстников, но в отличие от типичного евнухоидизма размах рук у них редко превышает длину тела, ноги заметно длиннее туловища. Кроме того, некоторые дети с данным синдромом могут испытывать трудности в учёбе и в выражении своих мыслей. В некоторых руководствах указывается, что у пациентов с синдромом
    написать администратору сайта