Главная страница
Навигация по странице:

  • «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

  • (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России) Фармацевтический факультет

  • УТВЕРЖДАЮ Проректор по УВР ДВГМУ ______________Г.С. Томилка «____»____________2012 г . Задача 1

  • (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России) Фармацевтический факультет

  • УТВЕРЖДАЮ Проректор по УВР ДВГМУ ______________Г.С. Томилка «____»____________2012 г . Задача 2

  • «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

  • УТВЕРЖДАЮ Проректор по УВР ДВГМУ ______________Г.С. Томилка «____»____________2012 г . Задача 3

  • УТВЕРЖДАЮ Проректор по УВР ДВГМУ ______________Г.С. Томилка «____»____________2012 г

  • Билеты к ИГА переделанные. дальневосточный государственный медицинский университет министерства здравоохранения и социального развития российской федерации


    Скачать 2.09 Mb.
    Названиедальневосточный государственный медицинский университет министерства здравоохранения и социального развития российской федерации
    АнкорБилеты к ИГА переделанные.doc
    Дата27.04.2017
    Размер2.09 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаБилеты к ИГА переделанные.doc
    ТипЗадача
    #148
    страница1 из 11
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

    МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ

    Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

    «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

    МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России)

    Фармацевтический факультет







    УТВЕРЖДАЮ

    Проректор по УВР ДВГМУ

    ______________Г.С. Томилка

    «____»____________2012 г.



    Задача 1

    1. Предприятием получен заказ на производство лекарственного средства - аэрозоль «Ингалипт» в количестве 3000 упаковок массой по 30,0 г.

    Состав:

    Стрептоцида...................................................................... 0,75

    Норсульфазола ................................................................. 0,75

    Тимола............................................................................... 0,015

    Масла эвкалипта .............................................................. 0,015

    Масла мяты....................................................................... 0,015

    Этанола............................................................................. 1,8

    Сахара ...............................................................................1,5

    Глицерина......................................................................... 2,1

    Твина-80............................................................................0,9

    Воды очищенной............................................................. до 30,0

    Азота газообразного....................................................... 0,3 - 0,42

    Производство осуществлялось в соответствии с требованиями про­мышленного регламента (ПР) на лекарственный препарат. Дайте характеристику аэрозольных лекарственных форм.

    • Укажите технологическую и аппаратурную схему производства аэрозолей с учетом показателей качества НД.

    • Предложите оптимальную упаковку для данного лекарственного средства, обоснуйте требования к ней. Оценка качества аэрозольных препаратов.

    2. Приведите комплекс испытаний по ха­рактеристике качества норсульфазола и стрептоцида.

    • Приведите их химические формулы, латинские и рациональные названия, охарактеризуйте строение, физико-химиче­ские свойства каждого из них.

    • Предложите групповые и дифференцирующие реакции для их об­наружения в лекарственных средствах.

    • Приведите методы количественного определения стрептоцида и норсульфазола.

    3. В состав лекарственного средства «Ингалипт» входят эфирные масла.

    • Назовите растительные источники входящих в лекарственное средство эфирных масел. Напишите химические формулы основных компонентов эфирных масел мяты и эвкалипта.

    • Дайте определение эфирным маслам. Химический состав эфирных масел.

    • Охарактеризуйте методы определения подлинности и доброкачественности эфирных массе.

    4. Назовите культуры растительных клеток, используемых в биотехнологии.

    Приведите преимущества получения биомассы лекарственного растительного сырья методом культивирования клеток.

    5. Продукция промышленного изготовления поступает в аптеку.

    • К какой группе лекарственных средств по способу определения потребности относятся сульфаниламиды? Какими методами определяют потребность аптеки в сульфаниламидных препаратах? Какой информацией для этого необходимо располагать?

    • Директор аптеки провела исследования по изуче­нию спроса на сульфаниламидные препараты. В результате она получила предполагаемый объем продаж— 1200 упаковок препаратов на следующий квартал. Она решила сравнить свои данные с данными за прошлый год (используя результаты инвентаризации), т.к. ей пока­залось, что ее данные по продажам очень низкие. И, действительно, результаты исследования были в среднем в 4 раза ниже отчетных. Директор аптеки еще раз проанализировала методику исследо­вания:

    а) составлен полный перечень сульфаниламидных ЛП;

    б) определен сегмент рынка: больные ОРЗ, гриппом, бронхи­том;

    в) в течение недели регистрировался спрос этих больных на ЛП из составленного перечня;

    г) затем определена средняя обращаемость за ЛП в неделю,

    д) рассчитан примерный объем продаж на квартал.

    В чем методическая ошибка директора аптеки?

    Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров


    МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ




    Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования




    «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»




    МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ




    (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России)




    Фармацевтический факультет







    УТВЕРЖДАЮ

    Проректор по УВР ДВГМУ

    ______________Г.С. Томилка

    «____»____________2012 г.


    Задача 2

    1. Фармацевтическое предприятие для производства экстракта жид­кого стандартизованного закупило лекарственное растительное сырье валерианы корневища с корнями.

    Для подтверждения качества ЛРС был проведен его анализ.

    • Перечислите виды фармакогностического анализа, которые были проведены при анализе ЛРС.

    • Перечислите категории государственных стандартов на ЛРС. Какими нормативными документами провизор лаборатории пользовался при проведении анализа?

    • Современные требования к ФС на ЛРС.

    2. Охарактеризуйте группу экстрактов стандартизованных (состав, стабильность, назначение).

    • Предложите оптимальную технологическую схему производства жидких экстрактов стандартизованных с учетом показателей качества НД.

    • Предложите пути интенсификации процесса экстрагирования.

    В аптеку поступил рецепт для приготовления микстуры следующе­го состава:

    Rp.: Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex.........................10,0

    Infusi foliorum Menthae piperite ex.............................4,0 -200 ml

    Coffeini Natrii benzoatis.............................................................0,4

    Natrii bromidi..............................................................................3,0

    Magncsii sulfatis.........................................................................0,8

    • Как приготовить лекарственную форму по прописи с использованием экстракта-концентрата?

    3. Акцентируйте внимание на организационно-экономических аспектах:

    • Приведите нормативное обоснование требованиям к оформлению рецепта на микстуру по указанной прописи.

    • При проверке качества изготовленной микстуры провизор применил следующие виды внутриаптечного контроля:

    -химический;

    -физический;

    -опросный.

    Достаточно ли применить эти три вида внутриаптечного контроля? Каким видам внутриаптечного контроля подвергают данную микстуру? Ответ обоснуйте нормативным документом.

    При опросном контроле провизор сделал замечание фармацевту о том, что он не запомнил содержание ингредиентов в микстуре. Правильно ли поступил провизор? Какими документами определены деонтологические принципы работы фармацевтических специалистов?

    4. Для проведения аналитического контроля субстанции кофеина-бензоата натрия:

    • Приведите химическую формулу и рациональное название кофеина-бензоата натрия. Обоснуйте его физико-химические свойства и предложите реакции подлинности.

    • В соответствии с химическим строением и свойствами предложи­те возможные методы для количественного анализа лекарствен­ного вещества в предлагаемой микстуре.

    5. При получении БАВ растительного происхождения можно исполь­зовать в качестве источника резервы дикой природы, плантационные культуры и культуры растительных клеток.

    • Определите возможности биотехнологического процесса получе­ния ЛС из культуры растительных клеток, укажите их преимущества и недостатки.

    Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров

    МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ

    Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

    «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

    МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России)

    Фармацевтический факультет







    УТВЕРЖДАЮ

    Проректор по УВР ДВГМУ

    ______________Г.С. Томилка

    «____»____________2012 г.



    Задача 3

    1. В аптеку обратился посетитель с двумя рецептами, выписанными в другом городе. Один рецепт – на спиртовой раствор левомицетина 50,0 для протирания кожи лица. Другой – на этиловый спирт 70% - 50,0 для обработки кожи. Оба рецепта оформлены в соответствии с действующими регламентами.

    Провизор сомневается в возможности отпуска лекарств, содержащих этиловый спирт по иногородним рецептам. Посетитель требует отпустить оба лекарства.

    Провизор согласилась удовлетворить требования посетителя, но только после консультации с директором аптеки и с ее разрешения. Какое решение примет директор аптеки и почему?

    На основе предложенной ситуации необходимо ответить на вопросы:

    2. Для производства «Горькой настойки» предприятием закуплена партия сырья ангро «Вахты трехлистной листья» (цельные), массой 2160 кг (нетто), упакованные в тюки из ткани массой 40 кг (нетто). При приемке сырья на трех тюках обнаружили следы подтеков.

    Для подтверждения ка­чества сырья были отобраны пробы и проведен их анализ.

    • Охарактеризуйте понятия: фармакогностический анализ, подлинность, доброкачественность ЛРС.

    • Перечислите виды фармакогностического анализа, которые были проведены при анализе ЛРС.

    • Какими нормативными документами руководствуются при прове­дении приемки, отбору проб и их анализа?

    • Охарактеризуйте методику количественного определения БАВ в сырье вахты.

    3. В ОТК фармацевтического предприятия для изготовления табле­ток поступило для оценки качества лекарственное вещество нескольких серий со следующей структурой:



    Приведите его русское, латинское и рациональное названия. Обоснуйте химические свойства препарата.

    • Предложите возможные реакции для установления подлинности и методы количественного определения вещества.

    • Укажите медицинское применение и другие природные источники его получения.

    4. Предложите технологическую схему производства настоек из ле­карственного растительного сырья, возможные методы экстрагирования и очистки извлечений. Дайте их сравнительную характеристику. Показатели качества настоек и методики их определения.

    В условиях аптеки: обоснуйте правила введения спиртосодержа­щих лекарственных средств при изготовлении жидких лекарственных форм для внутреннего и наружного применения.

    5. Объясните роль витаминов и их производных. Назовите источники витаминов. Определите преимущества их получения методами биотехнологии.

    Председатель МС по фармацевтическим дисциплинам А.Я. Башаров


    МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ

    Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

    «ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

    МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    (ГБОУ ВПО ДВГМУ Минздравсоцразвития России)

    Фармацевтический факультет







    УТВЕРЖДАЮ

    Проректор по УВР ДВГМУ

    ______________Г.С. Томилка

    «____»____________2012 г.
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
    написать администратору сайта