Главная страница
Навигация по странице:

  • Железистый эпителий. Железы.

  • Понятие о мышечных тканях

  • Гладкая (неисчерченная) мышечная ткань

  • Поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани

  • Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань

  • Сердечная мышечная ткань

  • Общая характеристика нервной ткани

  • Нервные клетки — нейроны

  • гиста. Эпителиальные ткани


    Скачать 93.48 Kb.
    НазваниеЭпителиальные ткани
    Анкоргиста.docx
    Дата19.04.2018
    Размер93.48 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлагиста.docx
    ТипДокументы
    #16075
    страница1 из 5
      1   2   3   4   5

    Эпителиальные ткани.

    Эпителиальные ткани или эпителий широко представлены в организме. Они выстилают поверхность тела, слизистые и серозные оболочки внутренних органов, а также образуют железы. Эпителиальные ткани в эмбриогенезе развиваются из всех трех зародышевых листков — эктодермы, мезодермы и энтодермы. Различают покровный и железистый эпителий. Покровный эпителий отделяет и одновременно связывает организм с внешней средой. Он участвует в обмене веществ, обеспечивает функцию защиты от химических механических, инфекционных воздействий, осуществляет всасывание, экскрецию и секрецию, участвует в процессе дыхания, терморегуляции и др.

    Существует несколько классификаций эпителиев. Наиболее распространена морфологическая классификация эпителиальных тканей (таблица 1).

    По филогенетической классификации эпителиев, созданной известным советским гистологом Н. Г. Хлопиным, учитываются гистофункциональные признаки, закрепленные генетически в процессе филогенеза. По этой классификации, с учетом развития тканей из всех трех зародышевых листков, различают следующие типы эпителиев:

    1. Эпидермальный тип эпителия, он про и сходит из эктодермы, имеет обычно многослойное строение и выполняет, прежде всего, защитную функцию;

    2. Энтодермальный тип эпителия, он образуется из энтодермы, по строению — однослойный призматический, специализирован на процессах всасывания веществ;

    3. Целонефродермальный тип эпител и я имеет мезодермальное происхождение, он однослойный, плоский или призматический , и выполняет, прежде всего, барьерную или экскреторную функции;

    4. Эпендимоглиальный тип эпителия образуется из нервной трубки, выстилает спинномозговой канал и желудочки мозга;

    5. Ангиодермальный тип эпителия имеет мезенхнмальное происхождение, к нему некоторые исследователи относят эндотелий, выстилающий изнутри кровеносные сосуды (не всеми признается).

    Для эпителиев характерен ряд определенных морфологических признаков:

    1. Эпителий — это всегда пласт клеток, функционирующих как единое целое;

    2. Эпителиальные клетки тесно связаны между собой десмосомами, замыкательными пластинками и другими вида м и контактов;

    3. Эпителий характеризуется наличием базальной мембраны, отделяющей эпителиальные клетки от подлежащей соединительной ткани;

    4. В эпителиальных тканях, как правило, отсутствуют кровеносные сосуды, питание клеток осуществляется через базальную мембрану из сосудов подлежащей соединительной ткани;

    5. Эпителии характеризуются наличием выраженной полярности клеток. При этом базальная часть клеток, примыкающая к базальной мембране, отличается по своей структуре от их противоположной, апикальной части;

    6. Эпителиальные ткани обладают высокой регенеративной способностью. В однослойном эпителии почти все клетки способны к делению, в многослойном — преимущественно клетки базальных слоев;

    7. Для эпителиев характерно наличие ряда специальных органелл — тонофибрилл (тонофиламентов), ресничек, микроворсинок, базальных складок и т. д.

    Железистый эпителий. Железы.

    Железистый эпителий представлен особыми эпителиальными клетками — гландулоцитами, обеспечивающими сложную функцию секреции, включающую четыре фазы: поглощениеисходных продуктов, синтез и накопление секрета, выделениесекрета — экструзию и, наконец, восстановление структуры железистых клеток. Эти фазы проходят в гландулоцитах циклично, в виде так называемого секреторного цикла.

    Экструзия или выделение секрета в железистых клетках различного вида происходит неодинаково. Различают три типа секреции —мерокриновый(эккриновый), апокриновый и голокриновый. При мерокриновом типе секреции клетки полностью сохраняют свою структуру и объем. При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток, т. е. вместе с секретом отделяется либо апикальная часть железистой клетки (макроапокриновая секреция), или верхушки микроворсинок (микроапокриновая секреция). Голокриновый тип секреции приводит к полному разрушению железистых клеток (таблица2).

    Железистый эпителий, продуцирующий слизь, можетбыть представлен одиночными железистыми клетками или железистыми полями. Примером последних является железистый эпителий слизистой оболочки желудка. Все клетки его являются железистыми. Продуцируя слизь, они защищают стенку органа от переваривающего действия желудочного сока.

    Кроме указанных железистых клеток и полей в организме имеются специальные железистые структуры — железы, выполняющие секреторную функцию. Многие железы являются самостоятельными анатомическими образованиями — оформленными органами (печень, крупные слюнные железы, надпочечники и др.), другие являются лишь частью органов (железы пищевода, желудка и т. д.). Железы делят на две группы — железы эндокринные и железы экзокринные. Эндокринные железы, вырабатывающие гормоны, выделяют свои продукты непосредственно в кровь (гипофиз, надпочечники и др.) и не имеют выводных протоков. Экзокринные железы, продуцирующие секреты, выделяют свои продукты во внешнюю среду — на поверхность тела или в полости органов. Эти железы состоят из секреторных концевых отделов и выводных протоков. Концевые отделы образованы железистыми клетками — гландулоцитами, а выводные протоки — различными видами эпителиев. Экзокринные железы очень разнообразны по строению, типу секреции, способам выделения секрета, видам протоков, характеру секрета и т. д.

    По форме концевых отделов различают железы альвеолярные, трубчатые и трубчато-альвеолярные. По ветвлению концевых отделов железы бывают разветвеленными (концевых отделов много) и неразветвленными (концевой отдел один). По строению выводных протоков—простые(выводной проток один) и сложные (выводной проток ветвится). По составу секрета — белковые, слизистые, белково-слизистые и сальные.

    Понятие о мышечных тканях

    Мышечные ткани (textus musculares) представляют группу разных по происхождению тканей животных и человека, обладающих общим свойством — сократимостью. Это свойство осуществляется этими тканями благодаря наличию в них специальных сократительных структур — миофиламентов Различают следующие основные виды мышечных тканей:

    гладкую (неисчерченную) мышечную ткань и поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани. Последние, в свою очередь, подразделяют на скелетную мышечную ткань и сердечную мышечную ткань. Свойством сократимости обладают также некоторые специализированные разновидности других тканей. К ним относят так называемую эпителиально-мышечную ткань (в потовых и слюнных железах) и нейроглиальную мышечную ткань (в радужной оболочке глаза) (таблица 9).

    Гладкая (неисчерченная) мышечная ткань

    Гладкая мышечная ткань (textus muscularis nonstriatus) развивается из мезенхимы. Она составляет двигательный аппарат внутренних органов, кровеносных и лимфатических сосудов. Ее сокращения имеют медленный, тонический характер. Структурной единицей гладкой мышечной ткани является клетка удлиненной веретенообразной формы — гладкий миоцит.Она покрыта плазмолеммой, к которой снаружи примыкает базальная мембрана и соединительнотканные волокна. Внутри клетки в ее центре, в миоплазме имеется вытянутой формы ядро, вокруг которого расположены митохондрии и другие органеллы.

    В миоплазме миоцитов под электронным микроскопом обнаружены сократительные белковые нити — миофиламенты.Различают миофиламенты актиновые, миозиновые и промежуточные. Актиновые н миозиновые миофиламенты обеспечивают сам акт сокращения, а промежуточные предохраняют гладкие миоциты отих избыточного расширения при укорочении. Миофиламенты гладких миоцитов не образуют дисков, поэтому эти клетки не имеют поперечной исчерченности, и получили название гладких, неисчерченных. Гладкие миоциты хорошо регенерируют. Они делятся митозом, могут развиваться из малодифференцированных соединительнотканных клеток, способны к гипертрофии. Между клетками располагается опорная строма гладкой мышечной ткани — коллагеновые и эластические волокна, образующие плотные сети вокруг каждой клетки. Гладкие мышечные клетки синтезируют сами волокна этой стромы.

    Поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани

    Как уже было сказано, в эту группу поперечнополосатых мышечных тканей включают скелетную и сердечную мышечные ткани. Эти ткани объединяют прежде всего по признаку поперечной исчерченности их специальных органелл — миофибрилл. Однако по своему происхождению, общему плану строения н функциональным особенностям, эти два вида поперечнополосатых мышечных тканей существенно отличаются.

    Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань

    Скелетная мышечная ткань (textus muscularis striatus sceletalis) развивается из сегментированной мезодермы, точнее из ее центральных участков, получивших название миотомов. Структурно-функциональной единицей этой ткани являются многоядерные миосимпласты —поперечнополосатые мышечные волокна. С поверхности они покрыты сарколеммой —сложным образованием, состоящим из трехслойной плазмолеммы мышечного волокна, базальной мембраны и прилежащей к ней снаружи сети соединительнотканных волокон. Под базальной мембраной, прилегая к плазмолемме мышечного волокна, располагаются особые мышечные клетки — сателлиты. Внутри мышечного волокна, в его саркоплазме, по периферии, расположены многочисленные ядра, а в центре, вдоль волокна, находятся специальные органеллы —миофибриллы. Митохондрии н другие общие органеллы в мышечном волокне расположены вокруг ядер и вдоль миофибрилл. Под электронным микроскопом миофибриллы состоят из нитей — миофиламентов — актниовых, более тон ких (диаметром около 5—7 нм) и более толстых —миозиновых (диаметром около 10—20 нм).

    Актиновые миофиламенты, содержащие белок актин, образуют изотропные диски (I). Это светлые, не обладающие двойным лучепреломлением диски. В центре дисковIпроходитZ-линия — телофрагма.Эта линия делит дискI на два полудиска. В области Z-линий расположены так называемые триады. Триады состоят из трубчатых элементов — Т-трубочек, образованных вдавлением плазмолеммы внутрь мышечного волокна. По этим трубочкам нервный импульс поступает к миофибриллам. В каждой триаде одна Т-трубочка контактирует с двумя терминальными цистернами саркоплазматической сети, что обеспечивает выброс ионов кальция, необходимых для сократительного акта. В области Z-линий дискаIсходятся концы актиновых миофиламентов. Миозиновые миофиламенты, содержащие белок миозин, образуют анизотропные (А) темные диски, обладающие двойным лучепреломлением. В центре диска А проходит М-линия — мезофрагма. В М-линни сходятся концы миозиновых миофибрилл и обнаружена сеть канальцев саркоплазматической сети. Чередование в миофибриллах темных и светлых дисков придает мышечному волокну поперечную исчерченность. Структурной единицей миофибрилл является миомер (саркомер) — это участок миофибриллы между двумя Z-линиями. Его формула — А+21/2I.

    По современным представлениям в каждом мышечном волокне различают: сократительный аппарат,состоящий из мнофибрилл, включающих актиновые и миозиновые миофиламенты; трофический аппарат, в который входит саркоплазма с ядрами и органеллами; специальный мембранный аппарат триад; опорный аппарат, включающий сарколемму с эндомизием и мембранными структурами линий Z и М; и, наконец, нервный аппарат,представленный двигательными нервно-мышечными окончаниями — моторными бляшками и чувствительными нервными окончаниями — нервно-мышечными веретенами.

    В скелетной мышечной ткани различают белыеи красные мышечные волокна.Белые мышечные волокна содержат мало саркоплазмы и миоглобина и много мнофибрилл. На поперечном срезе в белых мышечных волокнах хорошо видны плотно расположенные миофибриллы. Они обеспечивают сильное, но непродолжительное сокращение. Красные мышечные волокна содержат много саркоплазмы и, следовательно, много миоглобина и мало миофибрилл. На поперечном срезе в таких мышечных волокнах миофибриллы расположены рыхло в виде групп, образуя многоугольники, получившие название полей Конгейма. Эти поля разделены друг от друг прослойками саркоплазмы. Красные мышечные волокна содержат много митохондрий, они способны к длительному сокращению. В каждой скелетной мышце, как органе, имеются и белые, и красные мышечные волокна. Однако их соотношение в разных мышечных группах неодинаково.

    Каждое мышечное волокно окружено снаружи прослойкой рыхлой волокнистой соединительной ткани, получившей названиеэндомизия (endomysium). Группы мышечных волокон окружены перимизием(perimysium), а сама мышца — плотной соединительнотканной оболочкой —эпимизием (epimysium).

    Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань способна к регенерации. Сокращение мышечной ткани трактуется с позиции теории скольжения: актиновые миофиламенты вдвигаются, скользит между миозиновыми.

    Сердечная мышечная ткань

    Сердечная мышечная ткань (textus muscularis cardiacus) — этопоперечнополосатая (исчерченная) мышечная ткань. Однако она имеет ряд существенных в своем строении отличий от скелетной мышечкой ткани. Развивается эта ткань из висцерального листка мезодермы, точнее, из так называемой миоэпикардиальной пластинки. Структурной единицей сердечной мышечной ткани являются поперечнополосатые клетки —сердечные миоциты или кардиомиоциты(miocyti cardiaci) с одним или двумя ядрами, расположенными в центре. По периферии цитоплазмы в кардиомиоцитах расположены миофибриллы, имеющие такое же строение, как и в скелетном мышечном волокне. Вокруг ядра и вдоль миофибрилл располагается большое количество митохоидрий (саркосом). Кардиомиоциты отделены друг от друга вставочными дисками(disci intercalati), образованными десмосомами и щелевыми контактами. Кардиомиоциты посредством этих дисков объединяются конец в конец в сердечные мышечные волокна, анастомозирующие между собой и сокращающиеся как единое целое. В сердечной мышечной ткани различают кардиомиоциты, — сократительныеили типичные и проводящие или атипичные, составляющие проводящую систему сердца. Проводящие кардиомиоциты более крупные, содержат меньше миофибрилл и митохондрий. Их ядра часто расположены эксцентрично.

    Общая характеристика нервной ткани

    Нервная ткань(textus nervosus) — это высокоспециализированный вид ткани. Состоит нервная ткань из двух компонентов: нервных клеток (нейронов или нейроцитов) и нейроглии. Последняя занимает все промежутки между нервными клетками. Нервные клетки обладают свойствами воспринимать раздражения, приходить в состояние возбуждения, вырабатывать нервные импульсы и передавать их. Этим и определяется гистофизиологическое значение нервной ткани в корреляции и интеграции тканей, органов, систем организма и его адаптации. Источником развития нервной ткани является нервная пластинка, представляющая собой дорзальное утолщение эктодермы  зародыша.

    Нервные клетки — нейроны

    Структурно-функциональной единицей нервной ткани являются нейроны или нейроциты. Под этим названием подразумевают нервные клетки (их тело — перикарион) с отростками, образуюшими нервные волокна (вместе с глией) и заканчивающимися нервными окончаниями. В настоящее время в широком смысле в понятие нейрон включают и окружающую его глию с сетью кровеносных капилляров, обслуживающих этот нейрон. В функциональном отношении нейроны классифицируют на 3 вида: рецепторные (афферентные или чувствительные), - генерирующие нервные импульсы;эффекторные(эфферентные) — побуждающие ткани рабочих органов к действию: и ассоциативные,образующие разнообразные связи между нейронами. Особенно много ассоциативных нейронов в нервной системе человека. Из них состоит большая часть полушарий головного мозга, спинной мозг и мозжечок. Подавляющее большинство чувствительных нейронов расположено в спинномозговых узлах. К эфферентным нейронам относятся двигательные нейроны (мотонейроны) передннх рогов спинного мозга, имеются также и особые неросекреторные нейроны (в ядрах гипоталамуса), вырабатывающие нейрогормоны.  Последние поступают в кровь и спинномозговую жидкость и осуществляют взаимодействие нервной и гуморальной систем, т. е. осуществляют процесс их интеграции (таблица 10).

    Характерной структурной особенностью нервных клеток является наличие у них двух видов отростков — аксона и дендритов.Аксон — единственный отросток нейрона, обычно тонкий, мало ветвящийся, отводящий импульс от тела нервной клетки (перикариона). Дендриты, напротив, приводят импульс к перикариону, это обычно более толстые и более ветвящиеся отростки. Количество дендритов у нейрона колеблется от одного до нескольких в зависимости от типа нейронов. По количеству отростков нейроциты подразделяются на несколько видов. Одноотростчатые нейроны, содержащие только аксон, называют униполярными(у человека они отсутствуют). Нейроны, имеющие 1 аксон и 1 дендрит, получили названиебиполярных.К ним относятся нервные клетки сетчатки глаза и спиральных ганглиев. И, наконец, имеются мультиполярные,многоотростчатые нейроны. Они имеют один аксон и два и более дендрита. Такие нейроны наиболее распространены в нервной системе человека. Разновидностью биполярных нейроцитов являются псевдоуниполярные (ложноодноотростчатые) чувствительные клетки спинномозговых и краниальных узлов. По данным электронной микроскопии аксон и дендрит этих клеток выходят сближенно, тесно примыкая друг к другу, из одного участка цитоплазмы нейрона. Это создает впечатление (при оптической микроскопии на импрегенированных препаратах) о наличии у таких клеток всего лишь одного отростка с последующим его Т-образным делением.

    Ядра нервных клеток округлые, имеют вид светлого пузырька (пузырьковидные), лежащего обычно в центре перикариона. В нервных клетках имеются все органеллы общего значения, в том числе и клеточный центр. При окрашивании метиленовым синим, толуидиновым синим и крезиловым фиолетовым в перикарионе нейрона и начальных отделах дендритов выявляются глыбки разной величины и формы. Однако в основание аксона они никогда не заходят. Это хроматофильная субстанция (субстанция Ниссля или базофильное вещество) получила название тигроидного вещества. Оно является показателем функциональной активности нейрона и, в частности, синтеза белка. Под электронным микроскопом тигроидное вещество соответствует хорошо развитой гранулярной эндоплазматической сети, нередко с правильно ориентированным расположением мембран. Это вещество содержит значительное количество РНК, РНП, липидов. иногда гликоген.

    При импрегнации солями серебра в нервных клетках выявляются очень характерные структуры — нейрофибриллы. Их относят к органеллам специального значения. Они образуют густую сеть в теле нервной клетки, а в отростках располагаются упорядоченно, параллельно длине отростков. Под электронным микроскопом в нервных клетках выявляются более тонкие нитчатые образования, которые на2—3 порядка тоньше нейрофибрилл. Это, так называемые нейрофиламенты и нейротубулы. По-видимому, их функциональное значение связано с распространением по нейрону нервного импульса. Имеется предположение, что они обеспечивают транспорт нейромедиаторов по телу и отросткам нервных клеток.
      1   2   3   4   5
    написать администратору сайта